Elenco analisi Nipt Guida per la gravidanza

PrenatalSAFE®

PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.

Prevede 8 livelli di approfondimento grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile. Il test permette infatti di vedere aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.

Test prenatale non invasivo, per lo screening delle aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21.

Test prenatale non invasivo, per lo screening delle aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X e Y

Aggiunge alle potenzialità del PrenatalSafe 5 anche lo studio delle aneuploidie 9 e 16, e di sei sindromi da microdelezione.

Test prenatale non invasivo, per lo screening del cariotipo fetale.

Caratteristiche

Aggiunge alle potenzialità di Prenatal Safe Karyo anche lo studio di 9 sindromi da microdelezione.

Caratteristiche

Per lo screening non invasivo del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto.

Caratteristiche

Aggiunge alle potenzialità del Prenatal Safe Complete lo screening delle nove sindromi da microdelezione previste dal Prenatal Safe Karyo Plus.

Caratteristiche

Aggiunge al Prenatal Safe Complete Plus lo screening di coppia di 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie

Caratteristiche

PrenatalEasy

PrenatalEasy è un test utile per il rilevamento delle anomalie cromosomiche fetali, sia numeriche che strutturali, è indicato nei seguenti casi.


Rileva la presenza di trisomie 21, 18, 13.

Rileva la presenza di trisomie 21, 18,13 e delle aneuploidie dei cromosomi sessuali.

Rileva la presenza di trisomie 21, 18, 13, X, Y, delle aneuploidie 9 e 16 e di 6 sindromi da microdelezione.

Screening del cariotipo fetale: anomalie numeriche e strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) su tutti i cromosomi.

Screening del cariotipo fetale: anomalie numeriche e strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) su tutti i cromosomi e 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.