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Le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.
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Caratteristiche:

  • Aneuploidie a carico di ognuna delle 23 coppie di cromosomi del cariotipo.
  • Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni) a carico di ogni cromosoma.
  • 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
  • Mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche, sia ereditarie che de novo.
  • Mutazioni in 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie (Screening di coppia).

Caratteristiche:

  • Aneuploidie a carico di ognuna delle 23 coppie di cromosomi del cariotipo.
  • Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni) a carico di ogni cromosoma.
  • 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
  • Mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche, sia ereditarie che de novo.

Caratteristiche:

  • Aneuploidie a carico di ognuna delle 23 coppie di cromosomi del cariotipo.
  • Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni) a carico di ogni cromosoma.
  • Mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche, sia ereditarie che de novo.

Caratteristiche:

  • Aneuploidie a carico di ognuna delle 23 coppie di cromosomi del cariotipo.
  • Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni) a carico di ogni cromosoma.
  • 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Caratteristiche:

  • Aneuploidie a carico di ognuna delle 23 coppie di cromosomi del cariotipo.
  • Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni) a carico di ogni cromosoma.

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