Guida agli esami
Analisi trattate:
Prenatale
Nipt
| Nome analisi |
|---|
| PrenatalSAFE® 3 |
| PrenatalSAFE® 5 |
| PrenatalSAFE® Plus |
| PrenatalSAFE® Karyo |
| PrenatalSAFE® Karyo Plus |
| PrenatalSAFE® Complete |
| PrenatalSAFE® Complete Plus |
| PrenatalSAFE® Full Risk |
| Nome analisi |
|---|
| PrenatalEasy3® 3 |
| PrenatalSAFE® 5 |
| PrenatalEasy3® Plus |
| PrenatalEasy3® Karyo |
| PrenatalEasy3® Karyo Plus |
| Nome analisi |
|---|
| GeneSafe Inherited® |
| GeneSafe De Novo® |
| GeneSafe Complete® De Novo + Inherited |
Genetica
| Nome analisi |
|---|
| Genescreen® Focus – Italian panel |
| Genescreen® Focus – Italian panel di Coppia |
| Genescreen® Easy 300 geni |
| Genescreen® Easy di Coppia |
| Genescreen® Standard 550 |
| Genescreen® Expanded Panel oltre 1000 geni |
| Atrofia Muscolare Spinale – SMA (SMN1) |
| Distrofia Miotonica – Malattia di Steinert (DMPK) |
| Distrofia muscolare DMD/DMB – Principali delezioni |
| Fibrosi Cistica (139 mut. Europe) – Tecnologia NGS CE-IVD |
| Microdelezioni Cromosoma Y |
| Sordità congenita (GJB2/CX26) – Principali mutazioni |
| Talassemia Beta – Screening 23 mutazioni italiane |
| X-Fragile (FRAXA) |
| Autismscreen® Screening di 93 geni associati Autismo eseguito mediante tecnica di Next Generation Sequencing |
Ginecologia
| Nome analisi |
|---|
| Pap-test |
| Pap-test in fase liquida – strato sottile (Thin Prep) |
| HPV Screening + tipizzazione Alto Rischio (CE-IVD) DB Onclarity |
| HPV Screening + tipizzazione di tutti i tipi virali |
| HPV mRNA |
| Tampone Vaginale Molecolare 3 Patogeni PCR |
| Esame istologico |
| Papnext |
| Citologia dei liquidi |
| Immunoistochimica |
| Recettori (estrogeni e progesterone) |
| Agoaspirati |
| Ricerca Proteina P16/KI67 |
| Tamponi per ricerca germi comuni, miceti, SBEB streptococco beta emolitico di gruppo B- con antibiogramma |
| Pannello Trombofilia 4 Mutazioni |
| Pannello Trombofilia 15 Mutazioni |
| Endometriome |
Infertilità
| Nome analisi |
|---|
| Citogenetica – Cariotipo su sangue periferico |
| Fertiscan |
| Genescreen® Focus – Italian panel |
| Genescreen® Focus – Italian panel di Coppia |
| Genescreen® Easy 300 geni |
| Genescreen® Easy di Coppia |
| Genescreen® Standard 500 geni |
| Genescreen® Expanded Panel oltre 1000 geni |
| Pannello Trombofilia 4 Mutazioni |
| Pannello Trombofilia 15 Mutazioni |
| Endometriome |
| Cariotipo Molecolare Array CGH/NGS su materiale abortivo |
| FSHR (Recettore FSH) |
| HLA-G |
| INIBINA B |
| Ormone Anti-Mulleriano (AMH) |
| CardioNext® |
| FISH su liquido seminale |
| TUNEL Test (Test di Frammentazione DNA Spermatico/Test di Apoptosi) |
Prevenzione Oncologica
| Nome analisi |
|---|
| Test di predisposizione genetica |
| Papnext |
| Biopsia liquida |
| ONCONEXT LIQUID SCAN® |
| ONCONEXT RISK® |
| BRCA1+BRCA2 Analisi di sequenza dei geni (tumore mammella/ovaio) |
| ONCONEXT TISSUE® |
Pediatria
| Nome analisi |
|---|
| BabyNEXT |
| NutriNext Baby |
| Disturbi dello spettro acustico (ASD) |
| Autismscreen® Screening di 93 geni associati Autismo eseguito mediante tecnica di Next Generation Sequencing |
Nutrizione
| Nome analisi |
|---|
| Intolerance |
| Health & Wellness |
| Active Sport |
| NutriNext Onco |
| NutriNext Baby |